如何利用阻干態(tài)微生物穿透儀確保防護(hù)服的有效性
瀏覽次數(shù):14發(fā)布日期:2025-07-07
阻干態(tài)微生物穿透儀是用于檢測(cè)防護(hù)服、手術(shù)衣、口罩等防護(hù)材料在干燥狀態(tài)下對(duì)微生物(如細(xì)菌、病毒)阻隔性能的專用設(shè)備。通過模擬實(shí)際使用場(chǎng)景,評(píng)估材料的完整性和防護(hù)效果,確保其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
一、試驗(yàn)前準(zhǔn)備
1.樣品準(zhǔn)備
樣品選擇:
取防護(hù)服的典型部位(如前身、袖口、接縫處)作為測(cè)試樣本,尺寸需符合標(biāo)準(zhǔn)要求(通常為100mm×100mm)。
確保樣品無破損、無污染,代表實(shí)際產(chǎn)品的防護(hù)性能。
預(yù)處理:
若防護(hù)服為滅菌產(chǎn)品,需在試驗(yàn)前保持無菌狀態(tài);若為非滅菌產(chǎn)品,需在標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境(如溫度23±2℃、濕度50%±5%RH)下預(yù)處理至少4小時(shí)。
2.微生物準(zhǔn)備
菌種選擇:
常用菌種包括大腸桿菌(ATCC8739)、枯草芽孢桿菌(ATCC6633)等,需符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
制備濃度為10?~10?CFU/mL的菌懸液(干燥試驗(yàn)中通常使用枯草芽孢桿菌孢子懸液)。
干燥處理:
將菌懸液均勻涂布在無菌玻璃片或金屬載體上,放入生物安全柜中自然干燥(或用低溫烘干),形成干燥微生物負(fù)載。
3.儀器校準(zhǔn)
壓力與時(shí)間設(shè)置:
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)(如ISO22610)設(shè)定壓力(通常為40kPa,模擬人體活動(dòng)時(shí)的機(jī)械壓力)和接觸時(shí)間(通常為5分鐘)。
空白對(duì)照:
使用無菌玻璃片代替樣品進(jìn)行空白試驗(yàn),確認(rèn)菌懸液本身無污染且儀器操作無誤。
二、阻干態(tài)微生物穿透儀試驗(yàn)操作流程
1.樣品安裝
將預(yù)處理后的防護(hù)服樣品固定在儀器的測(cè)試夾具中,確保無松弛或褶皺。
在樣品表面放置已干燥的微生物載體(如載有枯草芽孢的玻璃片),并施加標(biāo)準(zhǔn)壓力(如40kPa)。
2.穿透試驗(yàn)
動(dòng)態(tài)模擬:?jiǎn)?dòng)儀器,通過氣壓系統(tǒng)模擬人體活動(dòng)時(shí)的壓力和摩擦,使微生物載體與樣品表面持續(xù)接觸規(guī)定時(shí)間(如5分鐘)。
陰性對(duì)照:使用無菌屏障膜(如聚四氟乙烯)替代樣品,驗(yàn)證試驗(yàn)系統(tǒng)無微生物污染。
陽性對(duì)照:使用已知允許微生物穿透的材料(如普通無紡布),確認(rèn)試驗(yàn)條件有效性。
3.微生物回收與檢測(cè)
洗脫液制備:
試驗(yàn)結(jié)束后,將樣品浸入含有中性緩沖液(如0.1%蛋白胨水)的無菌容器中,振蕩或超聲波處理以洗脫可能穿透的微生物。
培養(yǎng)與計(jì)數(shù):
取洗脫液接種于瓊脂培養(yǎng)基(如TSA、營(yíng)養(yǎng)瓊脂),在37℃下培養(yǎng)24~48小時(shí)。
對(duì)比空白對(duì)照和樣品洗脫液的培養(yǎng)結(jié)果,計(jì)算微生物穿透數(shù)量(CFU/cm?)。
三、阻干態(tài)微生物穿透儀結(jié)果判定與有效性評(píng)估
1.結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)
合格標(biāo)準(zhǔn):
若樣品組的微生物穿透數(shù)量≤空白對(duì)照組(或陽性對(duì)照組)的10%,則判定防護(hù)服符合阻隔要求。
具體閾值需參考標(biāo)準(zhǔn)(如ISO22610要求穿透率≤0.1%)。
不合格情況:
若微生物穿透數(shù)量顯著高于對(duì)照組,表明材料存在缺陷(如接縫處滲漏、纖維破損)。
2.數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告
記錄內(nèi)容:
樣品信息(型號(hào)、批次、測(cè)試部位)、試驗(yàn)條件(壓力、時(shí)間、溫濕度)、微生物種類及濃度、穿透結(jié)果。
報(bào)告輸出:
生成包含穿透率、照片(如培養(yǎng)皿菌落圖)、結(jié)論的測(cè)試報(bào)告,作為質(zhì)量控制或認(rèn)證的依據(jù)。
